Fastfasextraktionär en provförbehandlingsteknik som utvecklats under de senaste åren.Den är utvecklad från kombinationen av vätske-fastämnesextraktion och kolonnvätskekromatografi.Den används främst för provseparering, rening och koncentration.Jämfört med traditionell vätske-vätskeextraktion Förbättra återvinningshastigheten för analyten, separera analyten från de störande komponenterna mer effektivt, reducera provförbehandlingsprocessen och operationen är enkel, tidsbesparande och arbetsbesparande.Det används ofta inom medicin, livsmedel, miljö, varuinspektion, kemisk industri och andra områden.

Extraktion är en enhetsoperation som använder den olika lösligheten hos komponenterna i systemet för att separera blandningen.Det finns två sätt att extrahera:

Vätske-vätskeextraktion, ett utvalt lösningsmedel används för att separera en viss komponent i en flytande blandning.Lösningsmedlet måste vara oblandbart med den extraherade blandningsvätskan, ha selektiv löslighet och måste ha god termisk och kemisk stabilitet, och det finns liten toxicitet och frätande förmåga.Såsom separation av fenol med bensen;separation av olefiner i petroleumfraktioner med organiska lösningsmedel.

Fastfasextraktion, även kallad urlakning, använder lösningsmedel för att separera komponenterna i den fasta blandningen, såsom urlakning av socker i sockerbetor med vatten;lakning av sojabönolja från sojabönor med alkohol för att öka oljeutbytet;urlakning av aktiva ingredienser från traditionell kinesisk medicin med vatten. Beredningen av flytande extrakt kallas "lakning" eller "urlakning".

Även om extraktion ofta används i kemiska experiment, orsakar dess driftprocess inte förändringar i den kemiska sammansättningen av de extraherade ämnena (eller kemiska reaktioner), så extraktionsoperationen är en fysisk process.
Extraktiv destillation är destillation i närvaro av en lättlöslig, hög kokpunkt och icke-flyktig komponent, och detta lösningsmedel i sig bildar inte en konstant kokpunkt med andra komponenter i blandningen.Extraktiv destillation används vanligtvis för att separera vissa system med mycket låg eller till och med lika relativ flyktighet.Eftersom flyktigheten hos de två komponenterna i blandningen är nästan lika, gör fastfasextraktorn dem att avdunsta vid nästan samma temperatur, och graden av avdunstning är liknande, vilket gör separationen svår.Därför är system med relativt låg flyktighet vanligtvis svåra att separera genom en enkel destillationsprocess.

Extraktiv destillation använder en generellt icke-flyktig, hög kokpunkt och lättlösligt lösningsmedel för att blandas med blandningen, men bildar inte en konstant kokpunkt med komponenterna i blandningen.Detta lösningsmedel interagerar med komponenterna i blandningen på olika sätt, vilket gör att deras relativa flyktighet förändras.Så att de kan separeras under destillationsprocessen.De mycket flyktiga komponenterna separeras och bildar overheadprodukten.Bottenprodukten är en blandning av lösningsmedel och en annan komponent.Eftersom lösningsmedlet inte bildar en azeotrop med en annan komponent kan de separeras med en lämplig metod.

En viktig del av denna destillationsmetod är valet av lösningsmedel.Lösningsmedlet spelar en viktig roll för att separera de två komponenterna.Det är värt att notera att när man väljer ett lösningsmedel måste lösningsmedlet avsevärt kunna ändra den relativa flyktigheten, annars blir det ett meningslöst försök.Var samtidigt uppmärksam på lösningsmedlets ekonomi (mängden som behöver användas, dess eget pris och dess tillgänglighet).Det är också lätt att separera i tornkokaren.Och det kan inte reagera kemiskt med varje komponent eller blandning;det kan inte orsaka korrosion i utrustningen.Ett typiskt exempel är användningen av anilin eller andra lämpliga substitut som lösningsmedel för att extrahera den azeotrop som bildas genom destillering av bensen och cyklohexan.

Fastfasextraktion är en allmänt använd och alltmer populär provförbehandlingsteknik.Den är baserad på traditionell vätske-vätske-extraktion och kombinerar den liknande upplösningsmekanismen för substansinteraktion med den allmänt använda HPLC och GC.De grundläggande kunskaperna om stationära faser i boken utvecklades successivt.SPE har egenskaperna för liten mängd organiska lösningsmedel, bekvämlighet, säkerhet och hög effektivitet.SPE kan delas in i fyra typer enligt dess liknande upplösningsmekanism: omvänd fas SPE, normal fas SPE, jonbytar SPE och adsorptions SPE.

SPE används mest för att bearbeta flytande prover, extrahera, koncentrera och rena halvflyktiga och icke-flyktiga föreningar i dem.Den kan också användas för fasta prover, men måste först bearbetas till vätska.För närvarande är de viktigaste tillämpningarna i Kina analys av organiska ämnen som polycykliska aromatiska kolväten och PCB i vatten, analys av bekämpningsmedel och herbicidrester i frukt, grönsaker och mat, analys av antibiotika och analys av kliniska läkemedel.

SPE-enheten består av en liten SPE-pelare och tillbehör.SPE liten kolonn består av tre delar, kolonnrör, sintrad kudde och packning.SPE-tillbehör inkluderar vanligtvis ett vakuumsystem, en vakuumpump, en torkanordning, en inert gaskälla, en provtagare med stor kapacitet och en buffertflaska.

Ett prov som inkluderar separerade ämnen och interferenser passerar genom adsorbenten;adsorbenten kvarhåller selektivt de separerade substanserna och vissa interferenser, och andra interferenser passerar genom adsorbenten;skölj adsorbenten med ett lämpligt lösningsmedel för att göra de tidigare kvarhållna interferenserna selektiva. Efter urlakning ligger det separerade materialet kvar på adsorbentbädden;det renade och koncentrerade separerade materialet tvättas från adsorbenten.

Fastfasextraktion är en fysisk extraktionsprocess som inkluderar flytande och fasta faser.Ifastfasextraktion, är adsorptionskraften hos fastfasextraktorn mot separationen större än den hos lösningsmedlet som löser upp separationen.När provlösningen passerar genom adsorbentbädden koncentreras den separerade substansen på dess yta och andra provkomponenter passerar genom adsorbentbädden;genom adsorbenten som endast adsorberar det separerade ämnet och inte adsorberar andra provkomponenter kan en hög renhet och koncentrerad separator erhållas.