Tipp SPE

B&M® Diol ist ein SPE mit Kieselgelspitze und kieselgelähnlichen Freisetzungseigenschaften. Es extrahiert polare Proben aus unpolaren Lösungen durch polare Wechselwirkung, ähnelt ungebundenem Kieselgel in der Art der Wasserstoffbrückenbindung mit der Probe und kann strukturell ähnliche Verbindungen wie Strukturisomere sowie Kieselgel-Minisäulen unterscheiden. Es kann auch zur Isolierung unpolarer Verbindungen verwendet werden, da die Kohlenstoffketten in der gebundenen Phase ausreichend unpolare Kraft bieten, um hydrophobe Proben zu halten, wobei die Lösungsmittelselektivität sich von der von Kieselgel unterscheidet. Diol wird häufig zur Isolierung von Arzneimitteln oder Metaboliten wie THC aus biologischen Lösungen wie Urinproben verwendet. Es ist gleichwertig mit Agilent Bond Elut 2OH und Waters Sep-Pak Diol.

B&M® CN ist ein Cyanopropyl-Füllstoff auf Kieselgelbasis, der als unpolares Adsorbent zur Extraktion polarer und unpolarer Moleküle aus wässrigen Lösungen sowie polarer Moleküle aus relativ unpolaren Lösungsmitteln eingesetzt werden kann. Darüber hinaus wirkt Cyanopropyl als Komplexligand und reichert bestimmte Metallionen in wässrigen Lösungen an.
Cyanopropyl ist ein schwach hydrophober Füllstoff der Silicamatrix und kann als Direkt- oder Umkehrphasenadsorbent eingesetzt werden. Unter Umkehrphasenbedingungen werden unpolare oder schwach polare saure, neutrale und basische Verbindungen aus wässrigen Lösungen extrahiert. Unter Direktphasenbedingungen werden polare Verbindungen aus unpolaren organischen Lösungen extrahiert. Cyanopropyl wirkt zudem als Komplexligand zur Anreicherung bestimmter Metallionen in wässrigen Lösungen. Für stark hydrophobe Substanzen, die irreversibel an stationäre C18-Phasen binden, sind stationäre CN-Phasen die geeignetere Wahl. Entspricht Waters Sep-Pak CN.

B&M® C8 ist ein mäßig hydrophober Umkehrphasen-Silicamatrix-Füllstoff, der in der Adsorption der C18-Bindung ähnelt und unpolare Verbindungen hauptsächlich aufgrund der hydrophoben Wechselwirkungen unpolarer Kohlenstoffbindungen zusammenhält.

Da die Kohlenstoffbindung von C8 kürzer ist als die von C18, ist die Retention unpolarer Verbindungen schwächer als die von C18, was dazu beiträgt, Proben mit übermäßiger Adsorption unpolarer Verbindungen zu eluieren.

Wenn die Verwendung von C18 die Erkennung unpolarer Objekte erschwert, kann stattdessen C8 verwendet werden.