ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଡିଓକ୍ସାଇରିବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (DNA) ଏବଂ ରିବନୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (RNA) ରେ ବିଭକ୍ତ, ଯାହା ମଧ୍ୟରେ RNA କୁ ରାଇବୋସୋମାଲ୍ RNA (rRNA), ମେସେଞ୍ଜର RNA (mRNA) ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟ ଅନୁଯାୟୀ RNA (tRNA) ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରାଯାଇପାରେ |

ଡିଏନ୍ଏ ମୁଖ୍ୟତ the ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍, ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିଆ ଏବଂ କ୍ଲୋରୋପ୍ଲାଷ୍ଟରେ କେନ୍ଦ୍ରୀଭୂତ ହୋଇଥିବାବେଳେ RNA ମୁଖ୍ୟତ the ସାଇଟୋପ୍ଲାଜରେ ବିତରଣ ହୋଇଥାଏ |

କାରଣ ପ୍ୟୁରିନ୍ ବେସ୍ ଏବଂ ପିରାଇମିଡାଇନ୍ ବେସ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ରେ ଡବଲ୍ ବଣ୍ଡ୍ ଗଠନ କରିଛନ୍ତି, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଗୁଡିକରେ ଅତିବାଇଗଣି ରଙ୍ଗର ଅବଶୋଷଣର ଗୁଣ ରହିଛି |ଡିଏନ୍ଏ ସୋଡିୟମ୍ ଲୁଣର ଅଲଟ୍ରାଭାଇଓଲେଟ୍ ଅବଶୋଷଣ ପ୍ରାୟ 260nm, ଏବଂ ଏହାର ଅବଶୋଷଣ A260 ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଥାଏ, ଏବଂ ଏହା 230nm ରେ ଅବଶୋଷଣରେ ଅଛି, ତେଣୁ ଅଲଟ୍ରାଭାଇଓଲେଟ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ |ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରିମାଣିକ ଏବଂ ଗୁଣାତ୍ମକ ଭାବରେ ଏକ ଲ୍ୟୁମିନୋମିଟର ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ |

ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ହେଉଛି ଆମ୍ଫୋଲାଇଟ୍, ଯାହା ପଲିୟାସିଡ୍ ସହିତ ସମାନ |ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ନିରପେକ୍ଷ କିମ୍ବା କ୍ଷାରୀୟ ବଫର୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆୟନରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଆନାଡ ଆଡକୁ ଯିବା ପାଇଁ ଏକ ବ electric ଦ୍ୟୁତିକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ରଖାଯାଇପାରିବ |ଏହା ହେଉଛି ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ର ନୀତି |

ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନିଷ୍କାସନ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ନୀତି ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା |

1. ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ପ୍ରାଥମିକ ଗଠନର ଅଖଣ୍ଡତା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |

2. ଅନ୍ୟ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଦୂଷଣକୁ ଦୂର କରନ୍ତୁ (ଯେପରିକି DNA ବାହାର କରିବା ସମୟରେ RNA ବାଧାକୁ ବାଦ ଦେଇ)

3. କ no ଣସି ଜ organic ବ ଦ୍ରବଣ ଏବଂ ଧାତୁ ଆୟନର ଏକାଗ୍ରତା ରହିବା ଉଚିତ ନୁହେଁ ଯାହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ନମୁନାରେ ଏନଜାଇମକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ |

4. ମାକ୍ରୋମୋଲ୍ୟୁକୁଲାର ପଦାର୍ଥ ଯଥା ପ୍ରୋଟିନ୍, ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଏବଂ ଲିପିଡସ୍ ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ |

ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ନିଷ୍କାସନ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ପଦ୍ଧତି |

1. ଫେନୋଲ / କ୍ଲୋରୋଫର୍ମ ନିଷ୍କାସନ ପଦ୍ଧତି |

ଏହା 1956 ମସିହାରେ ଉଦ୍ଭାବିତ ହୋଇଥିଲା। କୋଷ ଭଙ୍ଗା ତରଳ ବା ଟିସୁ ହୋମୋଜେନେଟକୁ ଫେନୋଲ / କ୍ଲୋରୋଫର୍ମ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପରେ, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତ D DNA, ଜଳୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ ହୁଏ, ଲିପିଡଗୁଡିକ ମୁଖ୍ୟତ the ଜ organic ବ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉଭୟ ମଧ୍ୟରେ ଅବସ୍ଥିତ | ପର୍ଯ୍ୟାୟ

2. ମଦ୍ୟପାନ

ଇଥାନଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ର ହାଇଡ୍ରେସନ୍ ସ୍ତରକୁ ଦୂର କରିପାରିବ ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ ହୋଇଥିବା ଫସଫେଟ୍ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଉନ୍ମୋଚନ କରିପାରିବ ଏବଂ ସକରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ ହୋଇଥିବା ଆୟନ ଯେପରିକି NA the ଫସଫେଟ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ସହିତ ମିଶି ଏକ ବର୍ଷା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରିବ |

3. କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫିକ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ପଦ୍ଧତି |

ସ୍ sil ତନ୍ତ୍ର ସିଲିକା-ଆଧାରିତ ଆଡସର୍ପସନ୍ ସାମଗ୍ରୀ ମାଧ୍ୟମରେ, DNA ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଆଡର୍ସଡ୍ ହୋଇପାରେ, ଯେତେବେଳେ RNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସୁରୁଖୁରୁରେ ଯାଇପାରେ, ଏବଂ ତା’ପରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ଲୁଣ ଏବଂ ନିମ୍ନ pH ବ୍ୟବହାର କରି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ କୁ ପୃଥକ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧ କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ଲୁଣ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ pH ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ | ଏସିଡ୍ |

4. ଥର୍ମାଲ୍ କ୍ରାକିଂ କ୍ଷାର ପ୍ରଣାଳୀ |

କ୍ଷାର ନିଷ୍କାସନ ମୁଖ୍ୟତ co କୋଭାଲେଣ୍ଟି ବନ୍ଦ ସର୍କୁଲାର ପ୍ଲାସିମ ଏବଂ ର line ଖ୍ୟ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଟପୋଲୋଜିକାଲ୍ ପାର୍ଥକ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରେ |କ୍ଷାରୀୟ ଅବସ୍ଥାରେ, ଚିହ୍ନିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଦ୍ରବୀଭୂତ ହୁଏ |

5. ଫୁଟିବା ପିରୋଲାଇସିସ୍ ପଦ୍ଧତି |

ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଦ୍ den ାରା ନିର୍ମିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ସେଲୁଲାର୍ ଆବର୍ଜନା ଦ୍ formed ାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଡିଏନ୍ଏ ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ପୃଥକ କରିବା ପାଇଁ ର line ଖ୍ୟ DNA ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ଗୁଣର ଲାଭ ଉଠାଇବା ପାଇଁ DNA ସମାଧାନ ଉତ୍ତାପ-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ |

6. ନାନୋମାଗ୍ନେଟିକ୍ ବିଡ୍ ପଦ୍ଧତି |

ସୁପରପାରାମାଗ୍ନେଟିକ୍ ନାନୋ-ପାର୍ଟିକଲ୍ସର ପୃଷ୍ଠକୁ ଉନ୍ନତ ତଥା ରୂପାନ୍ତର କରିବା ପାଇଁ ନାନୋଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି ସୁପରପାରାମାଗ୍ନେଟିକ୍ ସିଲିକନ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ ନାନୋ-ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ବିଡ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତ |ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡ୍ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍ ଇଣ୍ଟରଫେସରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନିପାରେ ଏବଂ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ବାନ୍ଧିପାରେ |ସିଲିକା ନାନୋସଫେରର ସୁପରପାରାମେଗ୍ନେଟିକ୍ ଗୁଣ ବ୍ୟବହାର କରି, ଚାଓଟ୍ରୋପିକ୍ ଲୁଣ (ଗୁଆନାଡାଇନ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିଡ୍, ଗୁଆନାଡାଇନ୍ ଆଇସୋଥାଇଓସିଆନେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି) ଏବଂ ବାହ୍ୟ ଚୁମ୍ବକୀୟ କ୍ଷେତ୍ର, DNA ଏବଂ RNA ରକ୍ତ, ପଶୁ ଟିସୁ, ଖାଦ୍ୟ, ପାଥୋଜେନିକ୍ ମାଇକ୍ରୋଅର୍ଗାନ୍ସ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନମୁନାରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା |