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Les tamis cellulaires sont fabriqués à partir d'un maillage en nylon résistant, aux pores régulièrement espacés et résistants aux rayons gamma. Ces tamis cellulaires sont des dispositifs stériles, rapides et faciles à utiliser, permettant d'isoler les cellules primaires et d'obtenir une suspension cellulaire uniforme à partir des tissus.
Protégez vos précieux instruments de cytométrie de flux et de tri cellulaire en éliminant de manière fiable les amas et les débris des suspensions cellulaires et des échantillons cliniques avant l'analyse.

La gamme de dispositifs de filtration BM Life Sciences se compose d'unités de filtration sous vide jetables complètes et de filtres individuels pour flacons. L'unité de filtration sous vide jetable est un dispositif de filtration complet, utilisable directement et indépendamment, combinant un entonnoir de filtration jetable (filtres avec partie supérieure du flacon, bouchon, tige de raccordement, membrane filtrante et interface à gradins), un flacon de réception et un filtre. Les filtres avec partie supérieure du flacon, sans flacon de réception, doivent être équipés de récipients de réception. Prêt à l'emploi, stérilisé par irradiation, stérile, sans enzymes ADN, sans enzymes ARN et sans pyrogène, le filtrat peut être stocké directement dans un flacon de réception stérile adapté. Convient à la stérilisation en laboratoire de grandes quantités de liquides biologiques ou à l'élimination des impuretés.

Différentes caractéristiques de réservoir de travail sont disponibles pour différents volumes de filtration.
Le col inférieur de l'arbre de connexion de la trémie de filtre est un port GL45 standard, qui peut être appliqué universellement aux conteneurs de réception avec l'interface GL45.

Capacité : 250 ml, 500 ml, 1000 ml
Taille des pores de la membrane : 0,10 μm 0,22 μm 0,45 μm
Type de membrane : membrane PES, PVDF, CA, etc.

Les plaques d'isolement d'acides nucléiques 24 puits de B&M® reposent sur la technologie classique de la membrane de gel de silice. En conditions de forte salinité et de faible pH, les acides nucléiques sont adsorbés sur la membrane de gel de silice, tandis que les impuretés telles que les polysaccharides et les protéines ne le sont pas. Un rinçage supplémentaire élimine les impuretés restantes. Enfin, les acides nucléiques purs sont produits par élution avec une solution légèrement saline ou de l'eau pure.

La plaque d'extraction d'acides nucléiques 24/96/384 puits est un matériau auxiliaire pour l'extraction et la séparation d'acides nucléiques haute performance. Elle est principalement utilisée pour le dessalement, l'enrichissement, l'extraction et la séparation d'acides nucléiques. Elle permet de traiter facilement et rapidement des échantillons biologiques de 24, 96 ou 384 puits à des fins de séparation, d'extraction, de valorisation, de dessalement, de purification, de récupération, etc.

Caractéristiques de la membrane de transfert B&M® : Taille des pores et type de protéine 0,1 μm pour les protéines de poids moléculaire inférieur à 7 kDa 0,22 μm pour les protéines de poids moléculaire inférieur à 20 kDa 0,45 μm pour les protéines de poids moléculaire supérieur à 20 kDa Principes de base de la liaison aux protéines Électrostatique et hydrophobicité Conditions de transfert et méthodes de détection appliquées Chimiluminescence Fluorescence Détection Sondes radiolabiles Coloration directe Anticorps liés aux enzymes Avantages :
1. Faible bruit de fond, haute sensibilité.
2. Pas de pré-mouillage avec des réactifs à base d'alcool
3. Structure et propriétés de surface uniques, créant un excellent rapport signal/bruit, matériau en fibre naturelle, respectueux de l'environnement et peut maintenir la protéine de liaison active pendant une longue période.

Kit de détection par fluorescence par amplification humaine STR-39X (amplification directe) : il utilise la technologie de marquage fluorescent à six couleurs et la méthode d'amplification multiple par composés fluorescents STR pour détecter simultanément le polymorphisme de 39 locus autosomiques, 1 locus chromosomique Y DYS391, 1 locus sexuel amélogénine et 1 fragment d'insertion-délétion Y-indel dans l'ADN génomique humain. Il peut détecter simultanément le polymorphisme de 42 locus STR, y compris la carte FTA, la carte sanguine ou la carte salivaire, et les amplifier directement (sans isoler ni purifier le modèle), ce qui est plus efficace et convient à la création de la base de données ADN du ministère de la Sécurité publique, à la détection de cas, aux enquêtes, aux enlèvements et à l'identification ADN des liens de parenté. Il s'agit d'une extension des loci des kits existants sur le marché, largement reconnu par les clients nationaux et étrangers dans la pratique. L'ensemble est une extension des kits existants sur le marché et a été largement reconnu par les clients nationaux et étrangers dans son application pratique.

Les colonnes de filtration ultra-microcentrifuges B&M® sont composées d'un tube extérieur, d'un tube intérieur, d'une membrane en PTFE et d'un anneau de pression. Le PTFE (résine en poudre fine) gonfle pour former une structure maillée tridimensionnelle appelée PTFE, créant des milliards de pores microscopiques. Cette structure exploite l'hydrophobicité (imperméabilité) et les propriétés antiadhésives inhérentes au PTFE, permettant ainsi l'élimination des particules déposées à la surface de la membrane. Les membranes et stratifiés en PTFE offrent aux fabricants d'équipements une protection permanente, compatible avec la température et les produits chimiques, contre les micro-organismes et les particules. Une combinaison optimale de débit d'air et de pression d'entrée peut améliorer l'efficacité de la plupart des équipements.