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ペニシリン洗浄用多機能カラム

技術データ

ペニシリン洗浄用多機能カラム

● ペニシリン(パツリン、PTL)は真菌代謝によって生成される毒性物質で、神経毒および発癌物質です。
● 神経毒、催奇形性物質、発がん性物質です。
● カビはパツリンを生成する能力があり、これらのカビは主に果物、特にリンゴやサンザシに生育します。
● 特にリンゴとサンザシに関しては、リンゴとサンザシ製品中のペニシリン含有量を制限する厳しい規則があります。
● そのため、リンゴやサンザシ製品に含まれるペニシリンの最大含有量は厳しく規制されています。
● ペニシリン精製カラムBMPTL228には複数の吸着剤が含まれています。
● 吸着可能な不純物を吸着することなく、サンプル中の脂質、タンパク質、色素などの不純物を迅速かつ選択的に吸着します。
● サンプル中のその他の不純物を試験成分に吸着させることなく、果物中のペニシリン化合物の迅速な精製という目的を達成することができる。
● 果物中のペニシリン化合物の精製という目標がすぐに達成されます。
● 同時に、LC-MS/MS または HPLC と組み合わせることで、検出装置は迅速な検出と正確な定量化の目的を達成できます。
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製品の特徴

★医療グレードの輸入原材料を使用して製造されており、製品は非常に透明で超純粋です。
★ 多様な製品、さまざまな仕様で、さまざまな顧客のさまざまなニーズを満たします。
★ シンプルで高速、30秒で洗浄を完了できます。保存期間が長く、室温で24か月間保存できます。回復率:≥ 90%、RSD≤5%。GB5009.185-2016、GB5009.22-2016およびその他の国家規格に適用可能。
★ 製品の全部品はクリーンルームで生産され、組立ラインで操作され、光学品質管理ロボットが使用され、すべてのERP管理が行われ、生産プロセスが標準化され、製品の品質を追跡できます。
★ 幅広い用途: ゼアラレノンや各種アフラトキシンの迅速検出実験に適しており、顧客のカスタマイズや機能開発を受け入れる一連の製品です。

応用

サンプルを取り出し、抽出物をチューブに加え、ゴムチップの洗浄カラムの端をチューブに挿入し、チューブの底を押すと、精製された液体がパッケージを通って洗浄カラムの上部に到達し、液体を注ぎ出し、液体を乾燥させて再溶解すると、機械でテストできます。
詳しくは取扱説明書をご覧ください。

注文の詳細

製品番号

製品名

説明

包む ユニット
BMPTL228 多機能ペニシリン精製カラム

5ml/ブランカ、25セット/カートン(チューブを含む)

25

PTL-00* アフラトキシンチューブ/プレート パーソナライゼーション    

ユーザーガイド

ペニシリン(パツリン、PTL)は、真菌の毒性代謝産物であり、神経毒、催奇形性、発がん性があります。多くのペニシリウム属菌はペニシリンを産生することができ、これらのペニシリウム属菌は主に果物、特にリンゴやサンザシに生育するため、リンゴやサンザシ製品に含まれるペニシリンの含有量は州によって厳しく規制されています。
BMPTL228 スプレッディングペニシリン多機能洗浄カラムを使用すると、果物中のペニシリン化合物を検出し、LC-MS/MS または HPLC で正確に定量化することができます。

サンプルタイプ

サンプル品質

サンプルの溶解

液体エキス

抽出方法

ジュース、飲料等の液体サンプル 4グラム / アセトニトリルを25mlに希釈した 6分間ボルテックスし、遠心分離機(7000rpm以上で10分間)にかけ、上清をサンプル抽出物として採取します。
固体、半液体サンプル 1グラム 10 mL の水と 150 μL のペクチナーゼ溶液を混合し、光から保護しながら室温で一晩放置しました。 10ml 酢酸エチル 5分間ボルテックスし、6000 rpmで5分間遠心分離し、酢酸エチル層をナス型フラスコに移す。2つの酢酸エチル抽出液を合わせ、40℃の湯浴中で乾燥するまで蒸発させる。残りを酢酸溶液2mlに溶解し、アセトニトリル8mlを加えて撹拌し、洗浄する。
10ml 酢酸エチル

サンプル洗浄

ステップ 1: 試験管にサンプル抽出物 10 mL を加え、酢酸 50 mL を加えます。
ステップ 2: 洗浄カラムのゴム製チップ 228 をチューブの上部からチューブに挿入し、カラムをチューブの底に押し付けます。ステップ 3: 精製されたサンプル抽出物をカラムの上部からサンプル ボトルまたは EP チューブに注ぎます。
ステップ 4: 精製した抽出物 5ml を取り、酢酸 20ml を加え、乾燥するまで窒素で吹き飛ばし、酢酸溶液 1ml または 0.5ml (超純水 250ml あたり酢酸 10ml) を使用してサンプルを洗浄します。
1mlまたは0.5mlの酢酸溶液に溶解し(250mlの超純水に10mlの酢酸を加える)、微多孔性フィルター膜を通過させて装置で分析します。
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結果の計算

再溶解容量(mL) 標準化された処方の計算された濃度(c、ng/mL) サンプル含有量(X,μg/kg) 公式の説明
1 c1 バツ =画像007h4a vはサンプル抽出物の最終容量(ml)です。
0.5 c2 バツ =画像009bev mはサンプルの重量体積(グラム)です。