Wstępne przygotowanie próbki

Naczynia/butelki/płytki do hodowli komórkowej są wykonane z importowanego ultraczystego i wysoce przepuszczalnego polistyrenu medycznego jako surowca i są wytwarzane metodą formowania wtryskowego lub rozdmuchowego z wykorzystaniem zaawansowanej technologii gorących kanałów, a także poddawane obróbce technologią plazmy próżniowej w celu uzyskania hydrofilowości powierzchni. Produkt ma jednolitą hydrofilową powierzchnię, która może powodować szybki wzrost komórek na jego powierzchni podczas procesu hodowli komórkowej. Jest szeroko stosowany w hodowli i separacji komórek w firmach farmaceutycznych, firmach biologicznych, instytutach badań naukowych i zewnętrznych instytucjach testujących.

W procesie analizy chromatografii jonowej często występują zakłócenia w postaci zanieczyszczeń w próbce. Na przykład materia organiczna zanieczyszcza wypełnienie kolumny chromatografii jonowej, zmniejszając zdolność rozdzielczą kolumny i jej żywotność, a jony zanieczyszczeń zakłócają rozdzielanie jonów docelowych.

Kolumna do wstępnego oczyszczania próbek do chromatografii jonowej serii BM IC firmy BM Life Sciences została opracowana w oparciu o zasadę ekstrakcji fazy stałej, przy użyciu materiałów o wysokiej czystości i wykorzystując adsorpcję w odwróconej fazie. Zgodnie z mechanizmem wymiany jonowej, kolumna może skutecznie usuwać materię organiczną i jony zanieczyszczające, co pozwala uniknąć zanieczyszczenia kolumn chromatografii jonowej zanieczyszczeniami i ich wpływu na separację.

Naczynia/butelki/płytki do hodowli komórkowej są wykonane z importowanego ultraczystego i wysoce przepuszczalnego polistyrenu medycznego jako surowca i są wytwarzane metodą formowania wtryskowego lub rozdmuchowego z wykorzystaniem zaawansowanej technologii gorących kanałów, a także poddawane obróbce technologią plazmy próżniowej w celu uzyskania hydrofilowości powierzchni. Produkt ma jednolitą hydrofilową powierzchnię, która może powodować szybki wzrost komórek na jego powierzchni podczas procesu hodowli komórkowej. Jest szeroko stosowany w hodowli i separacji komórek w firmach farmaceutycznych, firmach biologicznych, instytutach badań naukowych i zewnętrznych instytucjach testujących.

Kolumny oczyszczające B&M® są pakowane z membranami z włókna szklanego, technologią opartą na szybkiej ekstrakcji kwasów nukleinowych poprzez ekstrakcję włókna szklanego. Kolumny mogą być używane do oczyszczania jedno- lub dwuniciowego DNA lub RNA w obecności zanieczyszczeń, takich jak sole, rozpuszczalniki, enzymy lub białka. Kwasy nukleinowe są adsorbowane na włóknie szklanym przy wysokim stężeniu soli, sól i zanieczyszczenia są usuwane na etapie płukania; Czyste DNA/RNA jest zmywane z membrany wodą lub buforem TE.

Kolumny oczyszczające kwasy nukleinowe B&M® opierają się na klasycznej technologii membrany z żelu krzemionkowego. W warunkach wysokiej zawartości soli i niskiego pH kwasy nukleinowe są adsorbowane na membranie z żelu krzemionkowego, podczas gdy zanieczyszczenia, takie jak polisacharydy i białka, nie są adsorbowane. Dalsze płukanie usuwa resztki zanieczyszczeń. Na koniec czyste kwasy nukleinowe są produkowane przez elucję lekko solnym roztworem lub czystą wodą.

Kolumny oczyszczające duże kwasy nukleinowe B&M® są oparte na klasycznej technologii membrany z żelu krzemionkowego. W warunkach wysokiej zawartości soli i niskiego pH kwasy nukleinowe są adsorbowane na membranie z żelu krzemionkowego, a zanieczyszczenia, takie jak polisacharydy i białka, nie są adsorbowane. Dalsze płukanie usuwa resztki zanieczyszczeń. Na koniec czyste kwasy nukleinowe są produkowane przez elucję lekko solnym roztworem lub czystą wodą.

96-dołkowe wyjmowane mikropłytki B&M® do izolacji kwasów nukleinowych są oparte na klasycznej technologii membrany z żelu krzemionkowego. W warunkach wysokiej zawartości soli i niskiego pH kwasy nukleinowe są adsorbowane na membranie z żelu krzemionkowego, a zanieczyszczenia, takie jak polisacharydy i białka, nie są adsorbowane. Dalsze płukanie usuwa resztki zanieczyszczeń. Na koniec czyste kwasy nukleinowe są produkowane przez elucję lekko solnym roztworem lub czystą wodą.

Płytka do ekstrakcji kwasów nukleinowych 24/96/384 jest materiałem pomocniczym do wysokowydajnej ekstrakcji i separacji kwasów nukleinowych, który jest głównie używany do odsalania primerów, wzbogacania, ekstrakcji i separacji kwasów nukleinowych. Może wygodnie i szybko przetwarzać 24, 96, 384 próbek biologicznych jako 24/96/384 próbek biologicznych w celu separacji, ekstrakcji, wzbogacania, odsalania, oczyszczania, odzyskiwania itd.

B&M® HLB to kolumna ekstrakcyjna do fazy stałej oparta na N-winylopirolidonie i diwinylobenzenie. Połączenie grup hydrofilowych i hydrofobowych na powierzchni zapewnia zrównoważoną adsorpcję szerokiego zakresu związków polarnych i niepolarnych, a adsorbent zachowuje wysoką pojemność adsorpcyjną nawet po wyrównaniu i opróżnieniu. Oznacza to, że bardzo wysoką czułość można osiągnąć za pomocą prostej metody. Matryca jest czysta, stabilna w zakresie pH 0–14, stabilna w szerokim zakresie rozpuszczalników organicznych i ma wysoką pojemność adsorpcyjną (3–10 razy wyższą niż C18). Jest ona głównie stosowana do ekstrakcji złożonych próbek biologicznych (np. krwi, osocza, kwaśnych, obojętnych lub zasadowych leków w płynach ustrojowych).

Odpowiednik Waters Oasis HLB.

Końcówki pipet B&M® Tip C18 zawierają monolit krzemionkowy połączony z C18 (oktadecylem). Monolit krzemionkowy ma ciągłą strukturę z otworami przelotowymi. Łącząc się z C18, końcówka B&M®Tip C18 umożliwia odsalanie i koncentrację białek i peptydów w trybie odwróconej fazy poprzez łatwe pipetowanie.

Podczas analizy metodą chromatografii jonowej w próbce często obecne są zanieczyszczenia.
Na przykład substancje organiczne zanieczyszczają opakowanie kolumny chromatograficznej jonowej, zmniejszając zdolność rozdzielczą kolumny
i żywotność kolumny, a jony zanieczyszczeń będą zakłócać separację jonów docelowych.

Kolumny do wstępnej obróbki próbek do chromatografii jonowej B&M® IC firmy BM Life Sciences zostały zaprojektowane w oparciu o zasadę ciała stałego.

Seria kolumn Flash B&M®: Flash to szybki tryb rozdziału w chromatografii preparatywnej, wykorzystujący zoptymalizowane, średnio- i niskociśnieniowe, wstępnie zapakowane kolumny do rozdziału chromatograficznego. Stosowany do oczyszczania związków organicznych, jest szybką i niedrogą metodą w porównaniu z tradycyjną chromatografią kolumnową. Szeroko stosowany w odkrywaniu i rozwoju leków, oczyszczaniu próbek i produktów naturalnych oraz innych zastosowaniach.
Nasza firma niezależnie opracowała 4G-1600G, kompletny zestaw specyfikacji kształtu, obejmujący kolumny rurowe, nasadkę, standardową górną i dolną pokrywę złącza Luer oraz 2 sztuki płyty sitowej. Materiał kolumny rurowej to formowany wtryskowo polipropylen klasy medycznej; niezależny rozwój, opłacalność, stabilne dostawy, zapewnienie jakości; Zapraszamy klientów do konsultacji i omówienia współpracy!

Seria kolumn do chromatografii powinowactwa BM (kolumny grawitacyjne): 1 ml–550 ml z hydrofobową/hydrofilową płytką sitową (otwór płytki sitowej można wybrać w zakresie 5–100 um); Korpus kolumny wykonany jest z polipropylenu klasy medycznej poprzez pojedyncze formowanie wtryskowe, który ma bardzo niską adsorpcję na różnych biocząsteczkach; Płytka sitowa wykonana jest z wysokiej czystości polietylenu o ultra wysokiej masie cząsteczkowej (UHWMPE) przy użyciu specjalnej technologii; Może być stosowana do kolumny ładującej nikiel (Ni-NTA), agarozy z białkiem A, agarozy z białkiem G, agarozy z białkiem A+G i innych powszechnych mediów do chromatografii powinowactwa; Nadaje się do rozdzielania i oczyszczania białek, przeciwciał, białek znakowanych biotyną lub digoksygeniną lub kwasów nukleinowych zawierających różne znaczniki, takie jak His-tag, i innych substancji odpowiednich do chromatografii powinowactwa. Rozdzielanie i czyszczenie.