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Kit de détection de fluorescence multiple STR

Kit de test de réactif d'acide nucléique

Catégorie de produit
Produits de marque

Kit de détection de fluorescence multiple STR

Kit de détection par fluorescence par amplification humaine STR-39X (amplification directe) : il utilise la technologie de marquage fluorescent à six couleurs et la méthode d'amplification multiple par composés fluorescents STR pour détecter simultanément le polymorphisme de 39 locus autosomiques, 1 locus chromosomique Y DYS391, 1 locus sexuel amélogénine et 1 fragment d'insertion-délétion Y-indel dans l'ADN génomique humain. Il peut détecter simultanément le polymorphisme de 42 locus STR, y compris la carte FTA, la carte sanguine ou la carte salivaire, et les amplifier directement (sans isoler ni purifier le modèle), ce qui est plus efficace et convient à la création de la base de données ADN du ministère de la Sécurité publique, à la détection de cas, aux enquêtes, aux enlèvements et à l'identification ADN des liens de parenté. Il s'agit d'une extension des loci des kits existants sur le marché, largement reconnu par les clients nationaux et étrangers dans la pratique. L'ensemble est une extension des kits existants sur le marché et a été largement reconnu par les clients nationaux et étrangers dans son application pratique.

    Caractéristiques du produit

    ★ Compatibilité renforcée et couverture des loci plus élevée Le même tube identifie simultanément 42 loci, dont les 29 loci principaux et préférés recommandés par le ministère de la Sécurité publique pour la dernière base de données sur les enlèvements, ainsi que 10 loci alternatifs avec un taux de polymorphisme plus élevé, 1 locus du chromosome Y, 1 locus d'insertion et de délétion du chromosome Y et 1 locus d'identification du sexe, ce qui couvre tous les loci d'attachement dans la base de données autosomique nationale et tous les loci principaux des ensembles de cas autosomiques. Il couvre tous les gènes de la base de données autosomique nationale et tous les gènes majeurs des ensembles de cas autosomiques, ce qui garantit la cohérence des données et donne un jeu complet de la fonction de comparaison de la base de données, et améliore considérablement l'efficacité de l'application de la base de données, et répond aux exigences de la base de données de routine du ministère de la Sécurité publique et de la base de données ADN contre la traite des êtres humains ;

    ★ Schéma de motivation amélioré Améliorer l'identification individuelle Schéma de motivation optimisé et amélioré, qui rend le fragment amplifié STR maximum

    ★ Sensibilité accrue : la sensibilité du kit a été considérablement améliorée grâce à l'optimisation de la PCR des prémix sans extraction de mélange ni cyclage thermique. Un génotypage complet et clair a été obtenu en testant des échantillons nationaux et étrangers, tels que des cartes FTA, des cartes de sang, du papier filtre sanguin, des cartes salivaires, des écouvillons buccaux, des cotons-tiges, etc., ce qui permet aux analystes d'obtenir des informations de plus en plus précises pour la comparaison des génomes.

    ★ Amélioration de l'équilibre Technologie unique de transfert d'énergie de fluorescence, réoptimisation des colorants fluorescents modifiés, réoptimisation du marquage et de la synthèse des sondes d'amorce, ce qui est plus propice à l'amplification et à la détection de gros fragments sous la même longueur d'onde, ce qui entraîne un génotypage plus équilibré de chaque locus ;

    ★ Efficacité supérieure Grâce à l'optimisation et à la mise à niveau complètes du mélange PCR (y compris le marquage par modification de fluorescence des sondes d'amorce, l'amplification directe et le pré-mélange du mélange sans extraction) et l'optimisation des paramètres de cycle PCR, le processus d'amplification devient plus facile et plus rapide, complétant l'amplification PCR en moins de 70 min et l'ensemble du processus de détermination de l'échantillon en 110 min. améliore considérablement l'efficacité du travail, de sorte que les tests d'échantillons à haut débit sont plus pratiques et efficaces, et pour les travaux de test ADN pour atteindre une réduction des coûts et une efficacité !

    ★ Pour les échantillons mixtes : pour les échantillons mixtes 1:4, le taux de détection des échantillons traces est de 100 % ; pour les échantillons dégradés : contient 15 motifs mini-TP dans les 250 pb, ce qui améliore la capacité de détection des échantillons dégradés conventionnels ;

    ★ Large application Il peut améliorer directement de nombreux types d'échantillons, y compris la carte FTA, la carte sanguine, le papier filtre sanguin, la carte salivaire, l'écouvillon buccal, le coton-tige, etc., sans extraction, purification et quantification, et il peut également améliorer les échantillons d'ADN extraits et purifiés, et les produits sont largement utilisés dans la création de la base de données ADN du ministère de la Sécurité publique, la détection de cas, l'enquête, l'enlèvement et l'identification de la parenté ADN, et tous les produits adoptent des fonctions de personnalisation et de développement !

    BM Life Sciences, kit de dosage par fluorescence amplifiée STRSystem-39X humain Emplacement génomique :

    11lcr

    Détails de la commande

    Numéro de produit

    Nom du produit

    Description

    Conditionnement

    BMSTR39X-10 Kit d'analyse de fluorescence par amplification humaine STRSystem-39X 10 personnes/carton 10 pièces/boîte, 100 pièces/carton
    BMSTR39X-50 50 personnes/carton 50 pièces/boîte, 200 pièces/carton
    BMSTR39X-100 100 personnes/carton 100 pièces/boîte, 600 pièces/carton
    BMSTR39X-200 200 personnes/carton 200 pièces/boîte, 1200 pièces/carton

    Personnalisation

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