- Série de produits innovants
- Prétraitement des échantillons
- Plaque à colonne pour l'extraction d'acide nucléique
- Extraction en phase solide Spe
- Astuce SPE
- Colonnes de chromatographie à moyenne pression Colonnes de chromatographie à haute pression
- Chromatographie d'affinité Ac
- Colonnes de prétraitement pour chromatographie ionique
- Colonnes Flash vides
- Extraction liquide-liquide SLE
- Extracteurs dispersifs en phase solide
- Pipette à sérum
- Culture cellulaire
- Appareil de filtrage
- Filtres de laboratoire
- Appareils intelligents automatisés
- Maintenance des techniques
- Réactifs et consommables de diagnostic in vitro
Plaques de colonne WAX pour extraction en phase solide
B&M® WAX est un adsorbant polymère composite à échange d'anions et à phase inverse, « humide », doté de modes d'échange d'anions et d'adsorption en phase inverse, et d'une bonne mouillabilité à l'eau. La matrice est pure, stable dans la plage de pH 0-14 et dans les solvants organiques, avec une surface spécifique élevée, une capacité d'échange élevée et une capacité d'adsorption de tous types de composés polaires et apolaires.
C'est l'équivalent du Waters Oasis WAX.
Plaques de colonne MCX pour extraction en phase solide
Le B&M® MCX est un adsorbant polymère composite « humide » à échange de cations et à phase inverse, doté de modes d'adsorption par échange de cations et en phase inverse, et présentant une bonne mouillabilité à l'eau. La matrice est pure, stable dans la plage de pH de 0 à 14 et dans les solvants organiques. Elle présente une surface spécifique élevée, une capacité d'échange élevée, une sélectivité et une sensibilité élevées aux composés basiques. Elle est particulièrement adaptée à la détection de la mélamine dans le lait, les denrées alimentaires et les aliments pour animaux.
Il est équivalent à l'Oasis MCX de Waters et au Plexa PCX de Varian.
Plaques de colonne MAX pour l'extraction en phase solide
B&M® MAX est un adsorbant polymère « humide » complexe à fort échange d'anions en phase inverse. Sa matrice est composée de N-vinylpyrrolidone et de divinylbenzène polymérisés selon un rapport HLB (High-Lift Balance), auquel est ensuite fixé le groupe ammonium quaternaire (CH2N(CH3)2C4H9+). Ce procédé offre deux modes d'adsorption : l'échange d'anions et l'adsorption en phase inverse. Il est stable dans la plage de pH de 0 à 14 et présente une bonne mouillabilité à l'eau. Il présente une sélectivité et une sensibilité élevées aux composés acides et permet de surmonter les limites des adsorbants hybrides traditionnels pour l'extraction en phase solide sur matrice de gel de silice.
Équivalent Hopes MAX
Plaques de colonne C8/SCX pour extraction en phase solide
La B&M® C8/SCX est une colonne de remplissage à base de gel de silice, composée de C8 et de SCX à échange de cations fort (C8/SCX) mélangés dans un rapport optimal pour offrir un double mécanisme de confinement : le groupe fonctionnel C8 interagit avec les groupes analytes hydrophobes et le groupe fonctionnel SCX avec le groupe amino protoné. Grâce à ces fortes interactions, des conditions de lavage plus rigoureuses peuvent être utilisées pour éliminer les co-extraits susceptibles d'interférer avec la détection UV ou de provoquer une suppression ionique en LC-MS. La phase stationnaire n'est pas fermée, ce qui permet des interactions supplémentaires entre les groupes silanol résiduels et les analytes polaires, contribuant ainsi à une meilleure rétention.
Idéal pour la purification de composés basiques (cationiques) ou neutres tels que les médicaments et les métabolites à partir de solutions aqueuses, d'urine et de sang.
Équivalent à Agilent Bond Elut Certify et Phenomenex
Plaques de colonne C8/SAX pour extraction en phase solide
Les colonnes d'extraction B&M® C8/SAX sont des colonnes de gel de silice C8 et d'échange d'anions forts (SAX) (C8/SAX) particulièrement adaptées à la purification de composés acides (cationiques) ou neutres tels que les narcotiques et les métabolites à partir de solutions aqueuses, d'urine et de sang.
Équivalent à Agilent Bond Elut Certify et Phenomenex Screen-A.
Film de transfert de protéines NC
Caractéristiques de la membrane de transfert B&M® : Taille des pores et type de protéine 0,1 μm pour les protéines de poids moléculaire inférieur à 7 kDa 0,22 μm pour les protéines de poids moléculaire inférieur à 20 kDa 0,45 μm pour les protéines de poids moléculaire supérieur à 20 kDa Principes de base de la liaison des protéines Électrostatique et hydrophobicité Conditions de transfert appliquées et méthodes de détection Chimiluminescence Fluorescence Détection Sondes radiolabiles Coloration directe Anticorps liés aux enzymes Avantages :
1. Faible bruit de fond, haute sensibilité.
2. Pas de pré-mouillage avec des réactifs à base d'alcool
3. Structure et propriétés de surface uniques, créant un excellent rapport signal/bruit, matériau en fibre naturelle, respectueux de l'environnement et peut maintenir la protéine de liaison active pendant une longue période.
Modificateur d'optimisation de la couche immunitaire d'or colloïdal
Les conditionneurs d'optimisation de l'immunochromatographie à l'or colloïdal (ensemble) sont des conditionneurs d'optimisation développés par BM Life Sciences spécifiquement pour l'immunochromatographie à l'or colloïdal, qui sont largement utilisés dans les méthodes d'immunoessai pour la recherche clinique et la sécurité alimentaire.
Kit de détection de fluorescence multiple STR
Kit de détection par fluorescence par amplification humaine STR-39X (amplification directe) : il utilise la technologie de marquage fluorescent à six couleurs et la méthode d'amplification multiple par composés fluorescents STR pour détecter simultanément le polymorphisme de 39 locus autosomiques, 1 locus chromosomique Y DYS391, 1 locus sexuel amélogénine et 1 fragment d'insertion-délétion Y-indel dans l'ADN génomique humain. Il peut détecter simultanément le polymorphisme de 42 locus STR, y compris la carte FTA, la carte sanguine ou la carte salivaire, et les amplifier directement (sans isoler ni purifier le modèle), ce qui est plus efficace et convient à la création de la base de données ADN du ministère de la Sécurité publique, à la détection de cas, aux enquêtes, aux enlèvements et à l'identification ADN des liens de parenté. Il s'agit d'une extension des loci des kits existants sur le marché, largement reconnu par les clients nationaux et étrangers dans la pratique. L'ensemble est une extension des kits existants sur le marché et a été largement reconnu par les clients nationaux et étrangers dans son application pratique.
Colonne d'extraction d'acide nucléique/plaque OEM/ODM
Chez BM Life Sciences, toute la gamme de colonnes et plaques SPE est fabriquée en polypropylène de qualité médicale par moulage par injection unique. Les plaques de tamisage sont fabriquées en polyéthylène ultra-pur à très haut poids moléculaire par frittage, et différents modèles sont disponibles. Les charges proviennent du monde entier et sont évaluées par des organismes réputés, garantissant une qualité fiable. Elles sont produites dans une salle blanche de classe 10 000, avec un processus de production standardisé et une gestion ERP. La qualité des produits est traçable. De plus, les produits sont disponibles dans diverses spécifications. Tous les produits de l'entreprise sont personnalisables par OEM/ODM, offrant ainsi aux clients un service complet de haute qualité.
Colonne d'extraction en phase solide/plaque OEM/ODM
La colonne d'extraction d'ADN petite/moyenne/grande est composée d'un tube externe, d'un tube interne, d'une membrane en gel de silice et d'un anneau de pression. Elle permet de prétraiter l'ADN (génome, chromosome, plasmide, produit de PCR, produit de réduction sur gel, ARN) et d'autres échantillons biologiques afin de réaliser la séparation, l'extraction, la purification et la concentration du produit cible.
Colonne de chromatographie d'affinité/plaque OEM/ODM
Les colonnes de chromatographie affine vierges (colonnes gravitaires pour la purification des protéines) sont spécialement conçues pour les expériences de purification gravitationnelle des protéines. Les clients peuvent charger leurs propres supports chromatographiques (packages de purification de protéines) et purifier des protéines ou d'autres substances par petits lots pour des recherches scientifiques plus poussées et des expériences à grande échelle. Les colonnes de chromatographie d'affinité peuvent être utilisées pour charger des colonnes de nickel (Ni-NTA), de l'agarose gastrique, de l'agarose MBP, de l'agarose protéine A, de l'agarose protéine G, de l'agarose protéine A/G et d'autres matériaux d'emballage courants pour la chromatographie d'affinité, adaptés aux protéines recombinantes marquées par différents marqueurs, tels que His, MBP, GST, etc.
Kechers OM/ODM
QuEChERS (Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, Safe) est une nouvelle technologie de prétraitement rapide des échantillons pour les analyses de produits agricoles, développée ces dernières années. Initialement développée par M. Anastasides et al. (2003) de l'USDA, elle a ensuite officiellement proposé la méthode QuEChERS après de nombreux tests et améliorations. La méthode de prétraitement des résidus de pesticides QuEChERS fait référence à la version avancée de la SPE. Son effet de purification est similaire à celui de la SPE, mais les étapes de traitement sont plus condensées, offrant des gains de temps, d'efficacité, d'économie et d'autres caractéristiques. Elle est progressivement adoptée par les analystes et est progressivement acceptée par la plupart des analystes. Avec le kit QuEChERS, vous pouvez préparer des échantillons pour l'analyse de différentes catégories et types de pesticides en quelques étapes simples.
