단백질 정제의 거친 분리와 미세 분리

단백질의 분리 및 정제는 생화학 연구 및 응용에 널리 사용되며 중요한 운영 기술입니다.SCG 단백질 정제 시스템 회사-Saipu Instrument는단백질모두를 위한 정화.전형적인 진핵 세포는 수천 개의 서로 다른 단백질을 포함할 수 있으며, 일부는 매우 풍부하고 일부는 단지 몇 개의 사본만 포함합니다.특정 단백질을 연구하기 위해서는 먼저 다른 단백질과 비단백질 분자로부터 단백질을 정제하는 과정이 필요하다.

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거친 분리

단백질 추출물(때때로 핵산, 다당류 등과 혼합됨)이 얻어지면 원하는 단백질을 분리하기 위해 일련의 적절한 방법이 선택됩니다.단백질다른 불순물로부터.일반적으로 이 분리 단계에서는 염석, 등전점 축적, 유기용매 분별 등의 방법을 사용합니다.이 방법은 단순성과 큰 처리 능력을 특징으로 하며 많은 불순물을 제거하고 단백질 용액을 농축할 수 있습니다.일부 단백질 추출물은 부피가 커서 축적이나 염석에 의한 농축에 적합하지 않습니다.한외여과, 젤 여과, 동결 진공 건조 또는 기타 농축 방법을 선택할 수 있습니다.

미세분리

샘플을 대략적으로 분별한 후에는 일반적으로 부피가 작고 대부분의 불순물이 제거됩니다.추가 정제를 위한 크로마토그래피 방법에는 일반적으로 겔 여과, 이온 교환 크로마토그래피, 흡착 크로마토그래피 및 친화성 크로마토그래피가 포함됩니다.필요한 경우 최종 정제 공정으로 구역 전기영동, 등전점 세트 등을 포함한 전기영동을 선택할 수도 있습니다.세분화 수준 분리에 사용되는 방법은 일반적으로 계획에서는 작지만 해상도는 높습니다.

결정화는 단백질 분리 및 정제의 마지막 과정입니다.결정화 과정에서 단백질이 균일해야 한다는 보장은 없지만 특정 단백질이 용액에서 결정을 형성하는 데 유리한 경우에만 가능합니다.결정화 과정 자체에는 어느 정도의 정제가 수반되며, 재결정화를 통해 소량의 불순물이 제거된 단백질을 제거할 수 있습니다.변성된 이후단백질결정화 과정에서 한 번도 발견된 적이 없는 단백질 결정화는 순도의 표시일 뿐만 아니라 제품이 자연 상태인지 확인하는 강력한 지침이기도 합니다.


게시 시간: 2020년 11월 19일