Oligonucleotides များသည် antisense oligonucleotides (ASOs), siRNAs (small interfering RNAs), microRNAs နှင့် aptamers များ အပါအဝင် အထူးဒီဇိုင်းအစီအမံများပါရှိသော နူကလိစ်အက်ဆစ် ပိုလီမာများဖြစ်သည်။Oligonucleotides ကို RNAi၊ RNase H-mediated cleavage မှတဆင့် ပစ်မှတ်ပျက်စီးစေခြင်း၊ splicing regulation၊ noncoding RNA ဖိနှိပ်မှု၊ gene activation နှင့် programmed gene တည်းဖြတ်ခြင်းအပါအဝင် လုပ်ငန်းစဉ်များစွာမှတဆင့် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။

oligonucleotides အများစု (ASOs၊ siRNA နှင့် microRNA) သည် ပေါင်းစပ်အခြေခံတွဲစပ်ခြင်းမှတစ်ဆင့် gene mRNA သို့မဟုတ် pre-mRNA သို့ ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းထားပြီး သီအိုရီအရ "ကုထုံးမဟုတ်သော" ပစ်မှတ်များစွာအပါအဝင် မည်သည့်ပစ်မှတ်မျိုးဗီဇနှင့် ပရိုတင်း၏ဖော်ပြမှုကိုမဆို ချိန်ညှိနိုင်သည်။Aptamer များသည် အစီအစဥ်မဟုတ်ဘဲ ပဋိပစ္စည်းများ၏ အဆင့်တန်းဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဆင်တူသည့် ပစ်မှတ်ပရိုတင်းအတွက် မြင့်မားသော ရင်းနှီးမှုရှိသည်။Oligonucleotides သည် ရိုးရှင်းသော ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ပြင်ဆင်မှုနည်းပညာများ၊ တိုတောင်းသော ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု စက်ဝန်းများနှင့် ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ အပါအဝင် အခြားသော အကျိုးကျေးဇူးများကိုလည်း ပေးဆောင်ပါသည်။

သမားရိုးကျ သေးငယ်သော မော်လီကျူး တားဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ ဆေးဝါးအဖြစ် oligonucleotides ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အခြေခံ ဆန်းသစ်သော ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခု ဖြစ်သည်။တိကျသောမျိုးရိုးဗီဇရှိ oligonucleotides ၏အလားအလာသည် ကင်ဆာ၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့် ရှားပါးရောဂါများတွင် ကုသရေးဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများအတွက် စိတ်အားထက်သန်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။Givosiran၊ Lumasiran နှင့် Viltolarsen အတွက် မကြာသေးမီက FDA ၏ခွင့်ပြုချက်သည် RNAi သို့မဟုတ် RNA-based ကုထုံးများကို ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ပင်မရေစီးကြောင်းသို့ ယူဆောင်လာသည်။