ର ଶୁଦ୍ଧକରଣ ପଦ୍ଧତି କ’ଣ?ପ୍ରୋଟିନ୍ ବିଶୋଧନ ପ୍ରଣାଳୀ |?ଶୁଦ୍ଧ ପ୍ରୋଟିନର କୋଡିଂ ଡିଏନ୍ଏ କ୍ରମ ଜାଣିବା, ଲକ୍ଷ୍ୟ କୋଷରେ କେଉଁ କୋଷ ବା ଟିସୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଛି ତାହା ଦେଖିବା ଏବଂ ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳ DNA ଖଣ୍ଡର ଆର୍ଫକୁ ବ ify ାଇବା ପାଇଁ ଜିନ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |ଏହା ହେଉଛି ତଥାକଥିତ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନ୍ ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକର ଅଧିଗ୍ରହଣ |

ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଭେକ୍ଟରର ନିର୍ମାଣ: ପ୍ରାପ୍ତ ଜିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ବ characteristics ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ସହିତ ପ୍ରୋକାରିଓଟିକ୍ କିମ୍ବା ଇଉକାରିଓଟିକ୍ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ ଭେକ୍ଟରରେ, ଏହି ପଦକ୍ଷେପର ମୁଖ୍ୟ ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ପ୍ଲାସିମ୍ ଏବଂ ଆଗ୍ରହର ଜିନ୍ ଏବଂ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରଣାଳୀ |ପ୍ରୋକାରିଓଟିକ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସମୟ ସ୍ୱଳ୍ପ, ମୂଲ୍ୟ କମ୍, ଏବଂ ବହୁ ପରିମାଣର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏକ ପ୍ରାଥମିକତା ଅଟେ;ଜିନ୍ କୋଲିରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇ ନାହିଁ, ଏବଂ ସମସ୍ୟାଟି କୋଡନ୍ ଅପ୍ଟିମାଇଜେସନ୍ରେ ଘଟିଥାଏ |ଉନ୍ନତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନର ଶୁଦ୍ଧତାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନେ ପିଚି ଖମୀରରେ ପ୍ରକାଶ କରିବାକୁ ବାଛିଥିଲେ |କୋଡନ୍ ଅପ୍ଟିମାଇଜେସନ୍ ର ସଫଳ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ |

ପ୍ରୋଟିନ୍ ବିଶୋଧନ ପ୍ରଣାଳୀର ଶୁଦ୍ଧକରଣ ପଦ୍ଧତି କ’ଣ:

1. ବର୍ଷା

2. ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍: ଏକ ଚାର୍ଜଯୁକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏହାର ଆଇସୋଲେକ୍ଟ୍ରିକ୍ ପଏଣ୍ଟଠାରୁ ଅଧିକ କିମ୍ବା କମ୍ ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ନକାରାତ୍ମକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ୍ କିମ୍ବା ବ electric ଦ୍ୟୁତିକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସକରାତ୍ମକ ବିଦ୍ୟୁତ୍ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇପାରେ |ଚଳଚ୍ଚିତ୍ର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମର୍ଥନ କରନ୍ତୁ |

3. ଡାଏଲିସିସ୍: ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ଯାହା ଦୁଇଟି ଅଣୁକୁ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଛୋଟ ମଲିକୁଲାର ଜ organic ବ ଯ ounds ଗିକରୁ ଅଲଗା କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ଡାଏଲିସିସ୍ ବ୍ୟାଗ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ |

4. କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି: ଆଇନ୍ ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି ପ୍ରୋଟିନର ମାଗଣା ଗୁଣ ବ୍ୟବହାର କରେ |ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ pH ଅଧୀନରେ, ପ୍ରୋଟିନର ଚାର୍ଜ ଏବଂ ଗୁଣ ଅଲଗା, ଏବଂ ସେଗୁଡିକ ଆୟନ ବିନିମୟ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା ଅଲଗା ହୋଇପାରେ |ଆୟନ ବିନିମୟ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫିରେ, କମ୍ ନକାରାତ୍ମକ ଶକ୍ତି ଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକ ପ୍ରଥମେ ବ uted ଼ାଯାଏ |ମଲିକୁଲାର ସାଇଭ୍, ଯାହାକୁ ଜେଲ୍ ଫିଲ୍ଟରେସନ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ |ଛୋଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗର୍ତ୍ତରେ ପ୍ରବେଶ କରେ ଏବଂ ସେଥିରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ରହିଥାଏ |ବଡ଼ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗର୍ତ୍ତରେ ପ୍ରବେଶ କରି ସିଧାସଳଖ ପ୍ରବାହିତ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ |

5. ର ଶୁଦ୍ଧକରଣ ପଦ୍ଧତି କ’ଣ?ପ୍ରୋଟିନ୍ ବିଶୋଧନ ପ୍ରଣାଳୀ |?ଅଲ୍ଟ୍ରାସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍: ପ୍ରୋଟିନ୍ ଶୁଦ୍ଧତା ମଲିକୁଲାର୍ ଓଜନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ |ବିଭିନ୍ନ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗଠନ ଅଲଗା ହୋଇଛି |