د پاکولو طریقه څه ده؟د پروټین پاکولو سیسټم؟دا اړینه ده چې د پاک شوي پروټین د کوډ کولو DNA ترتیب وپیژني، ترڅو وګوري چې کوم حجرې یا نسجونه په نښه شوي جین کې ډیر شوي دي، او د جین پریمر ډیزاین کول ترڅو د هدف DNA ټوټه arf پراخ کړي.دا د هدف جین ټوټې تش په نامه استملاک دی.

د اظهار ویکتور جوړول: په پروکاریوټیک یا یوکریوټیک ایکسپریشن ویکتور کې د ترلاسه شوي جین بیان ځانګړتیاو سره پخپله د دې مرحلې اصلي ستونزه د پلاسمیډ او ګټو جین او د بیان سیسټم جوړول دي.د پروکاریوټیک بیان وخت لنډ دی، لګښت یې ټیټ دی، او د بیان لوی مقدار لومړیتوب دی؛جین په E. coli کې نه څرګندیږي، او ستونزه د کوډون اصلاح کولو کې واقع کیږي.د غوره فعالیت او د پروټین پاکولو په پام کې نیولو سره، څیړونکو د Pichi خمیر کې څرګندول غوره کړل.د کوډون اصلاح کولو بریالي بیان مهم دی.

د پروټین پاکولو سیسټم د پاکولو طریقه څه ده:

1. اورښت.

2. Electrophoresis: یو چارج شوی پروټین د خپل isoelectric point څخه لوړ یا ټیټ وي او په بریښنایی ساحه کې د بریښنایی ساحې منفي الکترود یا مثبت الکترود ته لیږدول کیدی شي.د فلم الیکټروفوریسس، الیکٹروفورسس، او داسې نور ملاتړ کوي.

3. Dialysis: هغه طریقه چې د دوه ډایلیسس کڅوړې کاروي ترڅو لوی مالیکولونه له پروټینونو او کوچني مالیکولر عضوي مرکباتو څخه جلا کړي.

4. کروماتګرافي: د آیون تبادله کروماتګرافي د پروټینونو وړیا ملکیتونه کاروي.د یو ځانګړي pH لاندې، د پروټینونو چارجونه او ملکیتونه توپیر لري، او دوی د ایون تبادلې کروماتګرافي سره جلا کیدی شي.د ایون تبادلې کروماتګرافي کې، پروټینونه د ټیټ منفي ځواک سره لومړی له منځه ځي.مالیکولر sieves چې د جیل فلټریشن په نوم هم پیژندل کیږي.کوچني پروټین سوري ته ننوځي او د اوږدې مودې لپاره په دوی کې پاتې کیږي.لوی پروټین نشي کولی سوري ته ننوځي او په مستقیم ډول بهر ووځي.

5. د پاکولو طریقه څه ده؟د پروټین پاکولو سیسټم؟Ultracentrifugation: د پروټین پاکول د مالیکول وزن ټاکلو لپاره کارول کیدی شي او د پروټین په توګه کارول کیدی شي.د مختلف کثافتونو سره د پروټینونو جوړښت جلا کیږي.