Vad är reningsmetoden förproteinreningssystem?Det är nödvändigt att känna till den kodande DNA-sekvensen för det renade proteinet, för att se vilka celler eller vävnader som överuttrycks i målgenen och att designa genprimrar för att amplifiera arf av mål-DNA-fragmentet.Detta är det så kallade förvärvet av målgenfragment.

Konstruktion av expressionsvektor: I den prokaryota eller eukaryota expressionsvektorn med egenskaperna hos det erhållna genuttrycket i sig är huvudproblemet med detta steg att konstruera plasmiden och genen av intresse, och expressionssystemet.Den prokaryota uttryckstiden är kort, kostnaden är låg och en stor mängd uttryck är en prioritet;genen uttrycks inte i E. coli, och problemet uppstår vid kodonoptimering.Med tanke på bättre aktivitet och rening av proteinet valde forskarna att uttrycka i Pichi-jäst.Framgångsrikt uttryck av kodonoptimering är viktigt.

Vad är reningsmetoden för proteinreningssystemet:

1. Nederbörd.

2. Elektrofores: Ett laddat protein är högre eller lägre än dess isoelektriska punkt och kan flyttas till den negativa elektroden eller den positiva elektroden i det elektriska fältet i det elektriska fältet.Stödfilmelektrofores, elektrofores, etc.

3. Dialys: En metod som använder två dialyspåsar för att separera stora molekyler från proteiner och små molekylära organiska föreningar.

4. Kromatografi: Jonbyteskromatografi använder de fria egenskaperna hos proteiner.Under ett specifikt pH är laddningarna och egenskaperna hos proteiner olika, och de kan separeras med jonbyteskromatografi.I anjonbyteskromatografi elueras proteiner med låg negativ effekt först.Molekylsilar, även känd som gelfiltrering.Små proteiner kommer in i porerna och stannar i dem under lång tid.Stora proteiner kan inte komma in i porerna och flöda ut direkt.

5. Vad är reningsmetoden förproteinreningssystem?Ultracentrifugering: Proteinrening kan användas för att bestämma molekylvikten och kan användas som protein.Bildandet av proteiner med olika densiteter separeras.